Gilead Sciences aponta para a importância da inovação em pesquisas e tratamentos para o combate ao câncer

Até 2025, o câncer de mama deve atingir mais de 74 mil pessoas por ano

No mês em que ocorre o Dia Mundial do Câncer, vale ressaltar a importância de garantir a todas as pessoas o acesso aos serviços de prevenção, diagnóstico e tratamento de uma das doenças mais desafiadoras para a saúde pública no Brasil e no mundo. De acordo com o Instituto Nacional do Câncer (INCA), para cada ano do triênio 2023-2025, a doença deve chegar a 704 mil novos diagnósticos no Brasil e, nesse cenário, os tumores de mama devem ocupar o segundo lugar entre os tipos mais recorrentes, com a estimativa de 74 mil casos por ano, representando 10,5% do total de ocorrências no país. Os números são alarmantes e evidenciam a importância da busca por novas terapias.

“É muito importante termos essas datas, como o Outubro Rosa e o mês que reconhece a relevância de iniciativas pela conscientização e educação sobre o câncer, mas acreditamos que é preciso manter esse compromisso todos os dias, para que tenhamos um olhar cada vez mais atencioso em relação à prevenção, ao diagnóstico e ao desenvolvimento de tratamentos contra essa que é uma das enfermidades mais complexas de todos os tempos”, comenta Dra. Rita Manzano Sarti, diretora médica sênior da Gilead Sciences Brasil.

Um dos resultados desse compromisso está no Trodelvy® (sacituzumabe govitecana), medicamento desenvolvido pela Gilead para tratar pacientes adultas com câncer de mama triplo-negativo irressecável ou metastático (CMTNm), um dos tipos mais agressivos da doença, que tem opções limitadas de tratamento em seus estágios mais avançados. O medicamento é um anticorpo conjugado a droga, anti-TROP-2, que demonstra maior eficácia em comparação à quimioterapia e um aumento significativo na expectativa de sobrevida global, de 12,1 meses versus 6,7 meses em pacientes tratados com quimioterapia, indicando uma redução de 52% no risco de morte, de acordo com o estudo de fase 3 ASCENT realizado pela biofarmacêutica.

“Conhecemos a necessidade urgente de terapias que tragam benefícios significativos para pacientes acometidas com esse tipo de câncer. Justamente por isso, nossos esforços estão sempre voltados ao investimento contínuo em pesquisas e desenvolvimento de novas tecnologias para trazer alternativas eficazes que contribuam com a mudança dessas estimativas alarmantes. Acreditamos que o mercado deve estar sempre atento à realidade e seguimos buscando apresentar resultados positivos para garantir cenários mais positivos para o futuro da saúde no Brasil”, comenta Flávia Andreghetto, Diretora Associada de Oncologia na Gilead Sciences.  

DADOS DO CÂNCER DE MAMA

O câncer de mama é o que mais acomete mulheres em todo o mundo, tanto em países em desenvolvimento quanto em países desenvolvidos. Além disso, é o tipo que ocupa o primeiro lugar em mortalidade por câncer entre a população feminina no Brasil.

Segundo o relatório “Estimativa 2023 — Incidência de Câncer no Brasil”, divulgado pelo INCA, 70% dos casos devem ocorrer nas regiões Sul — onde estão previstos entre 71,44/100 mil diagnósticos — e Sudeste, que deve registrar entre 84,60/100 mil ocorrências. Na sequência, dominam o número de casos as regiões Norte (24,99/100 mil) e Nordeste (52,20/ 100 mil); seguidos pela região Centro-oeste (57,28/ 100 mil). 

De acordo com dados da Unicamp, o câncer de mama triplo-negativo, que é mais comum em mulheres com menos de 40 anos de idade, latinas e negras ou que tenham mutação no BRCA1 e/ou BRCA2, representa, no mundo, 15-20% dos casos de câncer de mama e é responsável por 25% das mortes. A taxa de reincidência é de 30%, e o prognóstico é de menor sobrevida após recorrência metastática.

Sobre o Estudo ASCENT 

O estudo ASCENT é um estudo Fase 3 global,aberto, randomizado que recrutou mais de 500 pacientes em 230 locais de estudo. O estudo avaliou a eficácia e segurança de Trodelvy® (sacituzumabe govitecana) em comparação com uma quimioterapia de agente único da escolha do médico, em pacientes com CMTN metastático que receberam duas ou mais terapias sistêmicas anteriores, pelo menos uma para doença avançada. O desfecho primário foi a sobrevida livre de progressão e secundários, sobrevida global, resposta objetiva e segurança.

Fonte: Gilead Sciences Brasil