Novartis tem aprovação da primeira terapia alvo radioligante para tratamento do câncer no Brasil
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou a primeira terapia radioligante, que combina o uso de radiofármaco à terapia alvo, para o tratamento de Câncer de Próstata Metastático resistente à castração no Brasil. A vipivotida tetraxetana (177 Lu), da Novartis, é indicada para o tratamento de pacientes adultos com câncer de próstata metastático resistente à castração (mCRPC), positivo para antígeno de membrana específico da próstata (PSMA) que foram tratados com inibição da via do receptor de andrógeno (AR) e quimioterapia baseada em taxano. A terapia radioligante (RLT) combina a tecnologia da terapia alvo com um elemento radioativo. Após administração, o medicamento liga-se às células do câncer de próstata que expressam uma proteína transmembrana específica. Uma vez ligadas, as emissões de energia do radioisótopo danificam as células-alvo, comprometendo a sua capacidade de replicação e/ou desencadeando a morte celular.
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