Gilead lança nova indicação do Trodelvy® para tratamento do câncer RH+/HER2- metastático

A Gilead Sciences recebeu a aprovação da Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) da indicação para o tratamento do câncer de mama RH+/HER2- metastático, a partir de terceira linha, com o medicamento Trodelvy®, também aprovado para o subtipo câncer de mama triplo-negativo metastático (CMTNm). “O desfecho positivo que proporciona sobrevida às pacientes que enfrentam o câncer de mama RH+/HER2- metastático, reafirma a eficácia do Trodelvy®. Isso nos gera entusiasmo, visto que o resultado representa um avanço significativo no tratamento desse subtipo da doença, pois o medicamento se mostra uma opção terapêutica eficaz para essas pessoas, que muitas vezes têm opções limitadas após terapia endócrina e quimioterapia prévia”, detalha a oncologista Dra. Hope Rugo durante a 17ª Edição do Congresso Câncer de Mama Gramado.

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