Merck tem aprovação de tratamento para Câncer de Pulmão de Não Pequenas Células (CPNPC)
A Merck anuncia a aprovação regulatória de Tepmetkotm (tepotinibe) pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). O medicamento é indicado para o tratamento de pacientes adultos com câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado com uma alteração específica chamada mutação skipping do METex14. O medicamento é o primeiro e único inibidor altamente seletivo de MET aprovado no Brasil que oferece uma dose oral única diária. “A aprovação desse tipo de medicamento é de extrema importância, pois viabiliza a chamada medicina de precisão, que tem avançado no sentido de compreender as mutações genéticas que levam ao crescimento, resistência e progressão dos tumores. Dessa forma, o objetivo é tratar cada paciente de maneira única e precisa, com a melhor opção para cada caso”, explica Dr. Luiz Magno, diretor médico da Merck Brasil.
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