Medicamento para doença rara tem incorporação recomendada pela Conitec e passará a ser disponibilizado pelo SUS

Tafamidis 61 mg é utilizado no tratamento da cardiomiopatia amiloide associada à transtirretina (ATTR-CM)². SUS deve ofertar a medicação no próximo ano³

O comitê de medicamentos da Conitec (Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde) acaba de recomendar a incorporação do medicamento Tafamidis 61 mg no SUS¹, após parecer preliminar desfavorável, que foi revertido pela consulta pública nº 17/2024⁴. A consulta pública foi realizada entre 09 e 29 de abril e contou com a contribuição de 975 pessoas. Seu uso é indicado para pacientes diagnosticados com cardiomiopatia amiloide associada à transtirretina (ATTR-CM), do tipo selvagem ou hereditária e vai beneficiar pacientes de classes funcionais NYHA II e III, acima dos 60 anos². Os pacientes com prescrição conseguirão acessar gratuitamente o medicamento via Sistema Único de Saúde quando todas as etapas que envolvem o processo forem finalizadas, incluindo a formalização do Protocolo Clínico e Diretrizes Terapêuticas (PCDT)³.

Também conhecida como amiloidose cardíaca, a enfermidade é um subtipo das amiloidoses, uma classe de doenças consideradas raras⁵. Causada pelo depósito de proteínas insolúveis em tecidos e órgãos, a ATTR-CM afeta principalmente o coração⁵. O acúmulo de fibras que não podem ser eliminadas pelo organismo no músculo cardíaco causa seu espessamento, comprometendo o funcionamento⁵. Com a recomendação positiva, o medicamento tem o potencial de impactar positivamente as vidas de 3.734 pacientes que vivem com essa doença rara no Brasil.

Além do coração, a condição pode afetar o corpo de forma sistêmica, causando sintomas como: insuficiência cardíaca, quando o coração não bombeia sangue suficiente para atender às necessidades do corpo, batimento cardíaco irregular, pressão sanguínea baixa, urina espumosa, dormência ou dor nas mãos e pés, aumento do fígado (hepatomegalia), constipação e diarreia alternadas, falta de ar, fadiga, perda de peso e tontura ao ficar de pé^5,6,7. A doença é progressiva e incapacitante, e é comumente confundida com outros problemas de saúde, o que dificulta o diagnóstico.

“Os pacientes que vivem com amiloidose normalmente já passaram por uma longa jornada até chegar ao diagnóstico e ter mais opções de tratamento disponíveis no SUS é uma grande vitória, que traz a eles mais qualidade de vida, menos complicações e melhores chances de prognóstico com a doença”, comenta Adriana Ribeiro, diretora médica da Pfizer Brasil. “Sem o tratamento correto, a expectativa de vida do indivíduo com amiloidose hereditária é de apenas 2 a 3,5 anos após o diagnóstico. Acreditamos que com essa decisão, milhares de pessoas terão sua expectativa e qualidade de vida asseguradas”, conclui.

Referências

^{CONITEC. 129ª Reunião Ordinária Conitec. Disponível pelo link. Acesso em maio de 2024.}
^{Bula VYNKELLA® (Tafamidis) para profissionais de saúde. Disponível pelo link. Acesso em janeiro de 2024.}
^{Após a decisão de incorporação de uma tecnologia, qual o prazo para sua disponibilização no SUS? Disponível pelo link. Acesso em maio de 2024.}
^{Consulta Pública Conitec/SECTICS nº 17/2024 – Tafamidis 61 mg tratamento pacientes cardiopatia amiloide associada à transtirretina (selvagem ou hereditária), classe NYHA II e II acima de 60 anos. Disponível pelo link. Acesso em abril de 2024.}
^{Conscientização sobre Amiloidose. Conscientização sobre Amiloidose. Amyloidoses Support Groups, outubro de 2013. O que é amiloidose? Página 03. Disponível pelo link. Acessado em janeiro de 2024.}
^{Amiloidose Cardíaca. Disponível pelo link. Acessado em janeiro de 2024.}
^{Pinto, Marcus Vinicius et al. “Brazilian consensus for diagnosis, management and treatment of transthyretin familial amyloid polyneuropathy.” Arquivos de neuro-psiquiatria vol. 76,9 (2018): 609-621. doi:10.1590/0004-282X20180094}

Fonte: Pfizer