Novartis tem aprovação para tratamento de espondiloartrite axial não radiográfica
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o registro de uma nova indicação de secuquinumabe, produzido pela Novartis, para o tratamento de espondiloartrite axial não radiográfica. Trata-se de um tratamento biológico já aprovado para três outras indicações no Brasil, sendo elas artrite psoriásica, psoríase e espondilite anquilosante. “O estudo Prevent, realizado globalmente com mais de 500 pacientes, comprovou que o perfil de eficácia e segurança de secuquinumabe para a nova indicação é consistente com os estudos anteriores realizados para as indicações já aprovadas, o que demonstra o alto potencial de uma única molécula biológica para múltiplos tratamentos”, afirma Roberto Tunala, diretor médico de Imunologia, Dermatologia e Hepatologia da Novartis.
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