ANS avalia incorporação de novo medicamento para adultos com hidradenite supurativa ativa em estágio moderado a grave

Doença de pele inflamatória crônica atinge cerca de 850 mil pessoas no Brasil [1,2]

Está aberta a consulta pública referente à incorporação de secuquinumabe na lista de medicamentos de cobertura obrigatória dos planos de saúde[1]. O tratamento é indicado para pacientes adultos diagnosticados com hidradenite supurativa moderada a grave ativa com resposta inadequada à terapia convencional sistêmica[2].

A hidradenite supurativa (HS) é uma doença dermatológica e inflamatória crônica, que afeta cerca de 0,4% da população brasileira, algo em torno de 850 mil pessoas.1  De difícil identificação, já que alguns pacientes podem levar até 10 anos para receber o diagnóstico correto[3], a HS é caracterizada por lesões na pele que inicialmente podem ser confundidas com furúnculos, abscessos, acne, cistos e pelos encravados[4].

Durante as crises, os folículos pilosos (de onde nascem os pelos) inflamam, desencadeando o surgimento de caroços dolorosos sob a pele, formando uma espécie de túnel na região afetada. Algumas feridas podem apresentar pus e mau odor, diminuindo o funcionamento físico e psicossocial das pessoas5^,7. As áreas mais afetadas são nádegas, virilha, axila e mamas, locais que impactam diretamente na qualidade de vida e saúde mental dos pacientes.5^,6

Consulta Pública

Realizado pela Agência Nacional de Saúde Suplementar (ANS), o processo de incorporação utiliza a consulta pública como um meio de garantir a participação da sociedade, recolhendo opiniões, relatos de experiências clínicas e informações técnico-científicas relacionadas ao uso do medicamento. A recomendação inicial da ANS foi favorável à inclusão do secuquinumabe entre os medicamentos oferecidos gratuitamente na rede privada. No entanto, essa decisão poderá ser mantida ou alterada após a finalização do processo. Qualquer pessoa pode enviar sua opinião até o dia 30 de outubro pelo do site da ANS: https://www.gov.br/ans/pt-br/acesso-a-informacao/participacao-da-sociedade/consultas-publicas.2

Fonte: Novartis

Referências

[1] Consulta Pública – CP nº 139 tem como objetivo receber contribuições para a revisão da lista de coberturas dos planos de saúde. Disponível em: https://www.in.gov.br/en/web/dou/-/consulta-publica-ans-n-139-de-10-de-outubro-de-2024-589492482. Acesso em outubro de 2024.

[2] Cosentyx^® Bula para pacientes. Disponível em: https://portal.novartis.com.br/medicamentos/wp-content/uploads/2021/10/Bula-COSENTYX-Solucao-Injetavel-Paciente.pdf. Acesso em outubro de 2024.

[3]Garg A, Malviya N, Strunk A, Wright S, Alavi A, Alhusayen R, et al. Comorbidity screening in hidradenitis suppurativa: Evidence-based recommendations from the US and Canadian Hidradenitis Suppurativa Foundations. J Am Acad Dermatol. 2022;86(5):1092–101.  

[4] Alikhan A, Lynch PJ, Eisen DB. Hidradenitis suppurativa: a comprehensive review. J Am Acad Dermatol. 2009 Apr;60(4):539-61; quiz 562-3. doi: 10.1016/j.jaad.2008.11.911. PMID: 19293006. 

[5] Girolomoni G, Mrowietz U and Paul C. Psoriasis: rationale for targeting interleukin-17. Br J Dermatol. 2012; 167:717-24.  

[6] McGonagle DG, McInnes IB, Kirkham BW, et al. The role of IL-17A in axial spondyloarthritis and psoriatic arthritis: recent advances and controversies. Annals Rheum Dis. 2019; 78:1167-1178.  

[7] Cosentyx Prescribing Information. East Handover, NJ: Novartis Pharmaceuticals Corp; October 2023. 

[8] Mease PJ, Kavanaugh A, Reimold A, et al. Secukinumab Provides Sustained Improvements in the Signs and Symptoms of Psoriatic Arthritis: Final 5-year Results from the Phase 3 FUTURE 1 Study. ACR Open Rheumatol. 2020;2:18-25.