Pfizer tem aprovação de tratamento para leucemia mieloide aguda
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou Mylotarg, da Pfizer, para o tratamento de pacientes adultos com leucemia mieloide aguda (LMA) em fase inicial, cujos tumores expressam o antígeno CD33 (LMA positivo para CD33). “A aprovação de Mylotarg no Brasil representa um grande avanço no tratamento da leucemia mieloide aguda. Associado ao diagnóstico precoce e à quimioterapia, quando necessário, o medicamento traz esperança e qualidade de vida para os pacientes que enfrentam essa doença”, explica a diretora médica da Pfizer Brasil, Márjori Dulcine. A leucemia mieloide aguda (LMA) é um câncer que se forma na medula óssea e resulta em um aumento do número de glóbulos brancos na corrente sanguínea, podendo se espalhar para outras partes do corpo, como os gânglios linfáticos, fígado, baço, sistema nervoso central (cérebro e medula espinhal) e testículos.
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