Melhorando a segurança do paciente: diagnóstico correto, acesso a medicamentos seguros e uso controlado de antibióticos

Todo dia 17 de setembro é comemorado o Dia Mundial da Segurança do Paciente, definido pela Organização Mundial da Saúde (OMS) como uma data de saúde pública que tem o objetivo de promover maior conhecimento sobre o tema, além de ampliar a conscientização e a participação da sociedade em ações conjuntas focadas na redução de riscos para os pacientes e na proteção da saúde¹. 

Para este ano o tema da campanha é ‘Melhorar o diagnóstico para a segurança do paciente’, a partir do slogan ‘Faça certo, torne seguro!’, que reforça a importância do diagnóstico correto e oportuno, considerando que o volume de erros de diagnósticos é expressivo, representando quase 16% dos danos evitáveis ​​no âmbito dos sistemas de saúde¹.  

Em linha com as orientações da OMS, a executiva Caroline Gabriel Mendes (diretora de Investigação de Segurança de Produtos/Corporate Compliance da Pfizer para América do Sul) enfatiza a necessidade de tomar medidas para priorizar a segurança do paciente, adotando uma abordagem multidimensional que permita diagnósticos seguros e decisões corretas, favorecendo o bem-estar dos pacientes². 

“Trata-se de garantir que ninguém seja prejudicado e que todos os pacientes recebam atendimento seguro e respeitoso, em todos os momentos e em qualquer lugar³”, afirma a executiva. “É fundamental fomentar a colaboração entre o setor público, os profissionais de saúde, as organizações de pacientes e outros agentes envolvidos no ecossistema de saúde para avançar em direção à relevância da segurança diagnóstica em todos os níveis de atendimento”, complementa Caroline.

Medicamentos seguros: um fator crítico para a segurança do paciente  

Os danos causados ​​aos pacientes pela falha em garantir a segurança são generalizados, problemáticos e podem ocorrer em todos os ambientes e níveis de cuidados ³. Nesse cenário, um problema importante a considerar é a falsificação de medicamentos, uma ameaça à saúde pública mundial, visto que esses medicamentos podem não ser eficazes ou causar danos graves à saúde, com possível comprometimento de fígado, rins, cérebro, entre outros⁴.  

A definição de medicamento falsificado ou adulterado é qualquer medicamento cuja apresentação seja falsa em relação a⁴: 

• Identidade: inclui o envase, etiquetas, o nome ou composição em relação a qualquer um dos componentes e dosagem. 
• Origem: inclui o fabricante, o país de fabricação, o país de origem e a empresa autorizada a comercializar. 
• História: inclui os registros e documentos relativos aos canais de distribuição utilizados. 

De acordo com a OMS, 1 em cada 10 produtos médicos em circulação nos países em desenvolvimento é de qualidade inferior ou falsificado, o que significa que os pacientes estão expostos a medicamentos inadequados para tratar ou prevenir a doença, um problema que não só representa uma perda de dinheiro para as pessoas e para os sistemas de saúde que os adquirem, como também tem o potencial de causar graves consequências para a saúde, ou até mesmo a morte⁵. 

Na maioria dos países, as agências reguladoras dispõem de mecanismos para aplicar medidas contra a falsificação e os seus autores, embora os métodos usados pelos falsificadores para realizar a imitação dos produtos e evitar a descoberta dessas infrações venham se diversificando⁶.  

Dessa forma, as medidas para evitar a fabricação, o fornecimento e a distribuição de medicamentos falsificados são essenciais, a partir de uma estreita cooperação entre os vários órgãos de controle de medicamentos e de aplicação da lei para garantir que essas medidas sejam efetivamente aplicadas⁴. “Embora esse seja um fenômeno crescente, até mesmo um único caso de falsificação deve ser considerado inaceitável⁶”, comenta Caroline.  

Além dos riscos para a saúde que os medicamentos de qualidade inferior ou falsificados representam para os pacientes e suas famílias, também existe uma preocupação associada à resistência antimicrobiana, agravando uma tendência preocupante em que diferentes medicamentos podem acabar perdendo sua eficácia⁵.  

Investir na segurança dos pacientes permite obter resultados de saúde melhores e reduzir custos associados a possíveis danos causados aos pacientes, contribuindo para aumentar a eficiência dos sistemas de saúde e confiança que as pessoas têm neles³. Por isso, é importante projetar e estabelecer comunicações de risco associadas a produtos falsificados, além de educar e capacitar as pessoas a respeito desses produtos. A entrega de informações confiáveis e oportunas, juntamente com uma atuação alinhada às normas de compliance e legais, são necessárias para combater a falsificação⁷.  

Considerando que a OMS tem observado um aumento na procura por versões falsificadas de medicamentos, que podem fazer mal à saúde das pessoas, é fundamental a tomada de medidas preventivas, como a aquisição de medicamentos indicados pelos médicos e não por fontes desconhecidas ou não verificadas. Da mesma forma, é fundamental verificar sempre a embalagem e o prazo de validade, bem como seguir as instruções da prescrição⁸. 

“Embora mais pesquisas sejam urgentemente necessárias para determinar a proporção e o impacto da venda de produtos médicos abaixo do padrão ou falsificados, é preciso prestar muita atenção aos modelos modernos de compra, tais como as farmácias on-line, para garantir que eles estejam em conformidade com os controles regulatórios”, conclui Caroline.

Fonte: Pfizer

Referências

1. Organización Mundial de la Salud. Día Mundial de la Seguridad del Paciente 2024. Disponible en: Link Acceso 9 de septiembre de 2024.

2. Organización Mundial de la Salud. 17 de septiembre de 2024, Día Mundial de la Seguridad del Paciente: Mejorar el diagnóstico para la seguridad del paciente. Disponible en: Link Acceso 9 de septiembre de 2024.

3. Organización Mundial de la Salud. Seguridad del paciente. Disponible en: Link Acceso 9 de septiembre de 2024.

4. Vera Carrasco, Oscar. (2019). La falsificación de medicamentos: un riesgo de enorme gravedad para la salud pública. Disponible en: Link Acceso 9 de septiembre de 2024.

5. Organización Mundial de la Salud. Uno de cada diez productos médicos en circulación en los países en desarrollo es de calidad subestándar o está falsificado. Disponible en: Link Acceso 9 de septiembre de 2024.

6. Organización Mundial de la Salud. Falsificación de productos médicos. Disponible en: Link Acceso 9 de septiembre de 2024.

7.Organización Panamericana de la Salud. Combate a la Falsificación de Medicamentos. Disponible en: Link Acceso 9 de septiembre de 2024.

8. Organización Mundial de la Salud. La OMS emite una alerta sobre medicamentos falsificados que se utilizan para tratar la diabetes y para adelgazar. Disponible en: Link Acceso 9 de septiembre de 2024.