Anvisa aprova tratamento oral para esclerose múltipla da Merck
A Merck anuncia que obteve aprovação junto à Anvisa da cladribina oral, com nome comercial Mavenclad. O medicamento é indicado para o tratamento de pacientes com esclerose múltipla remitente-recorrente. “A aprovação do Mavenclad é um passo muito importante no avanço do tratamento da esclerose múltipla e na melhora da qualidade de vida do paciente. A novidade representa uma porta de entrada na era das Terapias de Reconstituição Imune, que são administradas por um período determinado, porém com eficácia que vai além do tempo de tratamento ativo”, afirma Luiz André Magno, diretor médico da Merck. A expectativa o novo tratamento esteja disponível para os pacientes até o final de 2019.
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