Anvisa aprova o primeiro tratamento para infecções por citomegalovírus pós-transplante para pacientes refratários (com ou sem resistência)
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) acaba de aprovar o registro do medicamento Livtencity® (maribavir), do laboratório Takeda. A novidade é indicada para o tratamento de infecção e/ou doença por citomegalovírus (CMV) que são refratárias (com ou sem resistência) a uma ou mais terapias anteriores em pacientes adultos que foram submetidos a um transplante de células-tronco hematopoiéticas (TCTH) ou transplante de órgãos sólidos (TOS). “A aprovação desse medicamento é fundamental para otimizar a qualidade de vida dos pacientes submetidos a transplantes, que têm uma longa e complexa jornada de cuidados à saúde após a cirurgia. Além de reduzir as possibilidades de perda do enxerto, proporcionando muito mais segurança e conforto aos pacientes”, detalha a Dra. Vivian Lee, diretora executiva de Medical Affairs da Takeda.
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