AbbVie Anuncia Resultados de Estudo Clínico com Epcoritamabe, no Congresso Anual da Associação Europeia de Hematologia

Epcoritamabe demonstra eficácia clinicamente significativa em pacientes com LBCL altamente resistente e difícil de tratar.

A AbbVie (NYSE: ABBV) anunciou resultados do estudo clínico de fase 2 EPCORE NHL-1, com pacientes de linfoma difuso de Células grandes B em recidiva\refratária, para avaliação de Epcoritamabe (tecnologia DuoBody®-CD3xCD20), anticorpo bi específico de administração subcutânea, em  fase de pesquisa.  Neste estudo, Epcoritamabe demonstrou eficácia com respostas duradouras em pacientes que haviam recebido anteriormente pelo menos duas linhas de terapia anti-linfoma, incluindo terapia com receptor de antígeno quimérico de células T (CAR). Esses dados foram apresentados durante 27ª Reunião Anual da Associação Europeia de Hematologia (EHA2022) em Viena, Áustria (junho de 2022).

“O linfoma de células B grandes é um tipo de linfoma não-Hodgkin, agressivo, de crescimento rápido e difícil de tratar. Algumas formas de tratamento, como quimioterapia e imunoterapia, estão em vigor há décadas; terapias mais recentes, como com células CAR-T, envolvem várias etapas antes de um paciente poder iniciar o tratamento. Portanto, ainda há necessidade de opções de tratamento adicionais”, disse a professora Catherine Thieblemont, chefe do Departamento de Hemato-Oncologia do Hôpital Saint-Louis, Paris, França. “Os dados apresentados sugerem que o Epcoritamabe pode propiciar aos pacientes que vivem com LBCL um tratamento acessível e eficaz, com um perfil de segurança que pode atender a uma necessidade não suprida”.

O perfil de segurança do Epcoritamabe foi consistente com achados anteriores. A maioria dos efeitos adversos decorrentes do tratamento ocorreu durante as primeiras 12 semanas de tratamento e foram sanados. Os mais comuns de qualquer grau (maior ou igual a 15 por cento) incluíram síndrome de liberação de citocinas (SRC) (49,7 por cento), pirexia (23,6 por cento), fadiga (22,9 por cento), neutropenia (21,7 por cento), diarreia (20,4 por cento), reação no local da injeção (19,7 por cento), náusea (19,7 por cento) e anemia (17,8 por cento).

“Os dados do Epcoritamabe sugerem um perfil clínico confortável para pacientes com LBCL recidiva\refratária, que atualmente têm opções limitadas de tratamento”, disse o médico Mohamed Zaki, Ph.D., vice-presidente e chefe de desenvolvimento oncológico global da AbbVie. “Nossa parceria com a Genmab nos permite continuar explorando novos padrões de atendimento para pacientes com câncer no sangue”.

O Epcoritamabe está sendo co-desenvolvido pela AbbVie e Genmab como parte da ampla parceria em oncologia. As empresas continuam comprometidas em avaliar o Epcoritamabe e e como monoterapia e em combinação em todas as linhas de terapia para uma variedade de malignidades hematológicas, incluindo um estudo randomizado de fase 3, aberto, que avalia o Epcoritamabe como monoterapia em pacientes com linfoma de grandes células B difusas (DLBCL) (NCT: 04628494).

Fonte: AbbVie