Sanofi Genzyme tem aprovação para tratamento de Púrpura Trombocitopênica Trombótica adquirida em adultos

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o Cablivi® (caplacizumabe), da Sanofi Genzyme, um anticorpo monoclonal para tratamento de adultos com episódio de Púrpura Trombocitopênica Trombótica adquirida (PTTa), em conjunto com plasmaférese (troca plasmática) e imunossupressão. Cablivi® é o primeiro e único medicamento aprovado no Brasil para o tratamento associado de PTTa, uma doença hematológica aguda, muito rara e potencialmente fatal, caracterizada por anemia hemolítica microangiopática, trombocitopenia grave e isquemia de tecido. “A PTTa é considerada uma emergência médica, na qual o paciente precisa de início imediato do tratamento, incluindo suporte hemoterápico (trocas plasmáticas) e, frequentemente, internação em unidades de tratamento intensivo. Quem recebe esse diagnóstico pode enfrentar dificuldades no tratamento e há, ainda, a possibilidade de recorrência da condição. A aprovação de Cablivi® representa uma segunda chance para o paciente que passa pela PTTa”, afirma Bernardo Soares, diretor médico da Sanofi Genzyme.

sanofi.com.br