Anvisa aprova terapia para pacientes com mieloma múltiplo recém-diagnosticados elegíveis ao transplante
A Johnson & Johnson anuncia que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou DALINVI® (daratumumabe) em combinação com bortezomibe, lenalidomida e dexametasona (D-VRd) para indução e consolidação, e daratumumabe e lenalidomida (DR) para manutenção em pacientes com mieloma múltiplo recém-diagnosticados (MMRD) elegíveis ao transplante autólogo de medula óssea. Estes pacientes terão a oportunidade de receber o tratamento quádruplo com DALINVI® após o diagnóstico inicial, proporcionando a eles uma nova opção de tratamento que pode contribuir significativamente nos resultados de eficácia e profundidade de resposta. “O mieloma múltiplo apresenta um curso clínico altamente variável entre os pacientes. Por isso, há uma necessidade contínua por inovação e tratamentos que empreguem diferentes alvos e combinações de forma a proporcionar aos pacientes as melhores opções de tratamento após o diagnóstico e durante todo o curso de sua doença,” destaca Simone Forny, diretora Médica da Hematologia na Johnson & Johnson Innovative Medicine no Brasil.
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