Anvisa aprova imunoterápico para adjuvância de câncer de esôfago

Anvisa aprova imunoterápico para adjuvância de câncer de esôfago

A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o uso de nivolumabe, da Bristol Myers Squibb, no tratamento adjuvante do câncer esofágico (CE) ou câncer da junção gastroesofágica (CJEG), completamente ressecados, em pacientes que apresentem doença patológica residual após tratamento com quimiorradioterapia (QRT) neoadjuvante. Na oncologia, chama-se de terapia adjuvante todo tratamento que é feito de maneira complementar após a realização de um procedimento principal, em geral cirúrgico ou, mais raramente, radioterápico, com o objetivo de aniquilar qualquer célula cancerígena que ainda possa estar presente no corpo do paciente, impedindo o retorno do câncer. “Durante todo o processo, caminhamos com velocidade e qualidade, pois sabemos que os pacientes brasileiros estão esperando por meios mais efetivos para tratar o câncer. A ciência, com seu poder transformador, consolida a importância de trazermos estas inovações para a assistência em saúde do País”, diz Patrícia Faustino, Diretora Médica Associada da Bristol Myers Squibb.

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