AbbVie tem aprovação de tratamento de linfoma difuso de grandes células B
A AbbVie anunciou que a Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou o anticorpo biespecífico EPKINLY™(epcoritamabe). O tratamento é indicado para pacientes adultos com linfoma difuso de grandes células B (LDGCB), recidivo ou refratário, após duas ou mais linhas de terapia sistêmica. O medicamento é o primeiro da classe aprovado no Brasil para o tratamento de LDGBC e chega para uma necessidade não atendida de pacientes que possuem poucas opções de tratamento quando já estão na terceira linha de cuidados. “O LDGCB é um tipo agressivo de câncer que cresce rapidamente e pode ser resistente a diferentes tratamentos. O epcoritamabe, é de administração subcutânea, agora aprovado no Brasil, é um tratamento com um mecanismo de ação inovador, opção não-quimioterápica, benefícios clínicos substanciais com a conveniência de ser um medicamento pronto para uso, quando esta for a indicação”, explica Maria Duran, líder médica de Oncologia na AbbVie Brasil.
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