Como notificar reações adversas pós-vacinação ou a medicamentos
Notificar é comunicar a ocorrência de reações ou problemas associados ao uso de algum produto, como medicamentos ou vacinas. As notificações podem ser feitas através de sistemas próprios ou por meio de contato com o fabricante, de qualquer forma, as notificações são direcionadas para a Anvisa e por meio delas, ajuda a agência a tomar medidas de proteção e promoção à sua saúde.
É dever de todo profissional de saúde notificar às queixas técnicas e eventos adversos relacionados às vacinas ou aos medicamentos, veja o que são e qual a diferença entre eles:
– Queixa técnica é qualquer suspeita relacionada ao desvio dos parâmetros de qualidade, é a suspeita de irregularidades de um produto relacionada a aspectos técnicos ou legais, e que pode ou não causar danos à saúde. Um exemplo de queixa técnica é a presença de corpo estranho dentro do produto ou a alteração de cor.
– Evento adverso é a suspeita de qualquer problema no paciente durante o tratamento com um medicamento ou vacina. Eventos adversos são efeitos indesejáveis que ocorrem após o uso de medicamentos ou após tomar uma vacina, podem ser leves ou graves e são diferentes em cada paciente. Exemplos de eventos adversos são aparecimento de sinais ou sintomas indesejáveis, pode ser quando o medicamento não faz o efeito esperado, pode ser erros de medicação, interações entre medicamentos diferentes e uso com finalidade diferente do indicado na bula (off label).
Resumidamente, a queixa técnica é um problema que ocorre no produto e o evento adverso é um problema que ocorre no paciente.
Existem dois sistemas de notificação disponibilizados gratuitamente pela Anvisa, o VigiMed e o Notivisa. Também há um sistema disponibilizado pelo Ministério da Saúde, o E-SUS Notifica. O Notivisa é um sistema mais complexo de usar, precisa ter cadastro e ele serve para diversos produtos e serviços sob vigilância sanitária, como cosméticos, saneantes e agrotóxicos, entre muitos outros, no Notivisa também devem ser reportados às queixas técnicas. Já o VigiMed é um sistema muito mais fácil e prático de usar, não precisa de cadastro e serve somente para notificar os Eventos Adversos relacionados ao uso de medicamentos e vacinas. As notificações para eventos adversos relacionados às vacinas contra o coronavírus, podem ser feitas no VigiMed, mas é recomendado que profissionais de saúde e serviços de saúde notifiquem preferencialmente pelo e-SUS Notifica, conforme o Protocolo de Vigilância Epidemiológica e Sanitária de Eventos Adversos Pós Vacinação.
Quem pode notificar?
Qualquer pessoa, desde profissionais de saúde a cidadãos comuns.
O sistema VigiMed pretende facilitar os relatos dos profissionais de saúde e de toda a população. Ele é integrado ao sistema VigiFlow, utilizado pela OMS. A notificação ajuda nas ações de farmacovigilância.
Farmacovigilância é a ciência e as atividades relativas à detecção, avaliação, compreensão e prevenção dos eventos adversos e quaisquer outros problemas relacionados a medicamentos e vacinas.
Como posso relatar o caso do meu paciente?
Para notificar eventos adversos relacionados a medicamentos ou a vacinação no VigiMed, você deve acessar o site VigiMed, preencher seu e-mail, idioma e quem é você (médico, farmacêutico, outro profissional de saúde, representante legal do paciente ou o próprio usuário do medicamento).
Na página seguinte, é necessário preencher algumas informações sobre a pessoa que tomou o medicamento ou a vacina, e na sequência descrever os efeitos indesejáveis. É importante detalhar o máximo possível e, caso a suspeita da notificação seja pelo medicamento não ter apresentado efeito, é importante relatar também o número do lote deste medicamento.
É possível incluir a reação ou sintoma apresentado, a data de início de fim ou duração, qual foi a evolução dessa reação (já resolveu, ou recuperou com sequelas, a reação ainda persiste, esse tipo de informações). Caso tenha ocorrido mais de uma reação é possível adicionar. Depois, selecionar se o conjunto de reações reportadas tiveram alguma consequência, por exemplo: malformação do recém-nascido, risco de morte, causou hospitalização, morte etc).
Depois tem um campo em que é possível adicionar as informações sobre o medicamento ou a vacina. O ideal é preencher todos os medicamentos ou vacinas que foram tomados antes da reação acontecer, inclusive produtos à base de plantas, drogas recreativas ou outros medicamentos alternativos. Nessa área, somente o nome do medicamento é obrigatório, mas se for possível detalhar ao máximo.
Na área seguinte é possível incluir informações adicionais sobre o usuário, como uma breve descrição da história médica, como doença prévia e atual e também hábitos de vida, como consumo de álcool, drogas, dietas especiais etc. Ao clicar no botão “próxima página”, aparecerá um breve resumo com as informações adicionadas e finalmente, é só clicar em “enviar”, para que a notificação seja encaminhada para a Anvisa.
Para a Anvisa tomar uma medida sobre determinado medicamento é importante que seja feita a notificação. As notificações são recebidas, analisadas e monitoradas pela Anvisa e vigilâncias sanitárias estaduais e municipais. Alguns problemas relatados podem ser investigados para entender melhor alguns problemas e se for julgado necessário, a Anvisa pode tomar alguma medida a respeito.
Se você é paciente ou tem algum problema com vacina ou medicamento, notifique. E se você é profissional de saúde, sempre que receber qualquer reclamação sobre eventos adversos e queixas técnicas do seu paciente, é seu dever notificar para a Anvisa.
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Por Thalita Lima | CRF-SP 85219
O Vida de Farmácia é um canal do Youtube, criado pela farmacêutica Thalita Lima, dedicado a farmacêuticos, balconistas e atendentes de farmácia. Seu objetivo é oferecer explicações de maneira clara e ilustrada sobre os diversos assuntos relacionados com o cotidiano da farmácia.
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