SUS irá oferecer um novo medicamento para pacientes com psoríase em placas moderada a grave

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SUS irá oferecer um novo medicamento para pacientes com psoríase em placas moderada a grave

A AbbVie, companhia biofarmacêutica global baseada em pesquisa, anuncia que SKYRIZI, anticorpo monoclonal de imunoglobulina humanizada G1 (IgG1)4, teve incorporação pelo SUS – Sistema Único de Saúde recomendada  pela CONITEC – Comissão Nacional de Incorporação de Novas Tecnologias,  para tratamento de pacientes adultos com psoríase em placas moderada a grave, conforme publicação no Diário Oficial da União (DOU), de 21 de setembro de 2020.

A partir desta data de publicação, o SUS tem até 180 dias para efetivar a incorporação5, com distribuição gratuita para pacientes sob indicação e prescrição médica para esse tratamento.

Doença da pele crônica e não contagiosa, a psoríase  é caracterizada pela presença de placas avermelhadas, recobertas por escamas esbranquiçadas8. A causa não é totalmente conhecida, mas se sabe que o sistema imunológico tem papel importante no seu desencadeamento6.

SKYRIZI® foi aprovado pela Anvisa em 27 de maio de 20197 , com base em estudos clínicos que indicaram que mais de 80 por cento dos pacientes atingiram melhora sustentada de 90% ou mais das lesões na pele e aproximadamente 60% alcançaram resolução completa das lesões ao longo de 52 semanas de tratamento, quando tratados na dosagem de 150mg, administrada de forma injetável (subcutânea), sendo a dose inicial nas semanas 0 e 4, e doses de manutenção a cada 3 meses (12 semanas)4.

 Sobre SKYRIZI® (risanquizumabe)

Anticorpo monoclonal  humanizado,  SKYRIZI inibe seletivamente a interleucina 23 (IL-23), que desempenha papel chave no processo inflamatório da psoríase.  É indicado para o tratamento de psoríase em placas moderada a grave em pacientes adultos que são candidatos à terapia sistêmica ou fototerapia4.

SKYRIZI faz parte de uma colaboração entre a Boehringer Ingelheim e a AbbVie, com a AbbVie liderando o  desenvolvimento e a comercialização globalmente.

Referências

1 Griffiths CEM, van der Walt JM, Ashcroft DM, et al. The global state of psoriasis disease epidemiology: a workshop report. Br J Dermatol. 2017;177(1):e4-e7.
2 Romiti R, Amone M, Menter A, Miot HA. Prevalence of psoriasis inBrazil- a geographical survey.Int J Dermatol. 2017 Aug;56(8): e167-e168.
3 Gordon KB, Strober B, Lebwohl M, et al. Efficacy and safety of risankizumab in moderate-to-severe plaque psoriasis (UltIMMa-1 and UltIMMa-2): results from two double-blind, randomised, placebo-controlled and ustekinumab controlled phase 3 trials. Lancet. 2018 Aug 25;392(10148):650-661.
4 Skyrizi® (risanquizumabe): Bula do profissional. Disponível em: http://www.anvisa.gov.br/datavisa/fila_bula/index.asp Acessado em 04 de setembro de 2020.
5 BRASIL. Decreto nº 7.646 de 21/12/2011. Dispõe sobre a Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no sistema único de saúde e sobre o processo administrativo para incorporação, exclusão e alteração de tecnologias em saúde pelo sistema único de saúde – SUS, e dá outras providências. Disponível em: http://www.planalto.gov.br/ccivil_03/_Ato2011-2014/2011/Decreto/D7646.htm Acessado em 08 de setembro de 2020.
6 Armstrong AW, Read C. Pathophysiology, Clinical Presentation, and Treatment of Psoriasis: A Review. JAMA. 2020;323(19):1945-1960. doi:10.1001/jama.2020.4006
7 Diário Oficial da União. Disponível em https://www.jusbrasil.com.br/diarios/DOU/2019/05/27 Acessado em 28 de agosto de 2020
8 Em http://www.blog.saude.gov.br/index.php/promocao-da-saude/53603-entenda-o-que-e-psoriase. Acessado em 21 de setembro de 2020.

Fonte: Abbvie