Roche tem aprovação de inovação para reduzir a carga de tratamento de doenças que podem levar à cegueira

A Roche Farma Brasil acaba de obter a aprovação da molécula faricimabe junto à Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) para duas doenças que podem levar à cegueira, caso não sejam tratadas corretamente: a degeneração macular relacionada à idade (DMRI) na forma úmida e o edema macular diabético (EMD). Ambas as condições podem acometer a mácula, uma região no fundo do olho, que é responsável pela formação da visão mais nítida e detalhada. “A Roche possui um compromisso de longo prazo com o acesso dos brasileiros às inovações médicas e estamos empolgados com a aprovação de um medicamento capaz de melhorar a qualidade de vida dos pacientes acometidos por essas doenças oftalmológicas, cujo manejo ainda é desafiador”, diz Michelle Fabiani, líder médica da Roche Farma Brasil.

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