Gilead Sciences tem nova indicação de Trodelvy® para o tratamento de câncer de mama
A Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária) aprovou uma nova indicação terapêutica para Trodelvy® (sacituzumabe govitecana), de fabricação da Gilead Sciences. O medicamento, aprovado no Brasil em outubro de 2022 para tratar câncer de mama triplo negativo, agora também é indicado para tratar pacientes com câncer de mama RH+/HER2- a partir da 3ª linha de tratamento no cenário metastático. A notícia é especialmente relevante porque o subtipo de câncer de mama RH+/HER2- representa cerca de 70% do total dos diagnósticos de câncer de mama, além dos resultados de sobrevida livre de progressão e redução do risco de morte apresentados por Trodelvy®. “Esse é um tratamento inovador, que traz qualidade de vida e pode proporcionar às pacientes outras experiências de vida que, sem o medicamento, não teriam a oportunidade”, explica Flávia Andreghetto, Diretora Associada de Oncologia na Gilead Sciences.
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