Infliximabe subcutâneo da Celltrion Healthcare é aprovado no Brasil
A Celltrion Healthcare Brasil, filial da biofarmacêutica sul-coreana, acaba de anunciar a aprovação do infliximabe subcutâneo no Brasil pela Anvisa (Agência Nacional de Vigilância Sanitária). Esta nova tecnologia é a primeira formulação subcutânea de infliximabe no mundo para o tratamento de pacientes adultos com artrite reumatoide, espondilite anquilosante, artrite psoriásica, psoríase em placa, doença de Crohn, doença de Crohn fistulizante e colite ou retocolite ulcerativa. “Estamos muito satisfeitos com a aprovação desta tecnologia no país, pois seguimos com a nossa missão de oferecer tratamentos com produtos biológicos inovadores e de alta qualidade aos pacientes. Além disso, vem ao encontro de nossa estratégia de lançamento de ao menos um medicamento biossimilar por ano até 2032”, comemora Michel Batista, gerente sênior de Negócios da Celltrion Healthcare Brasil. A previsão do início da comercialização é no primeiro trimestre de 2023, em dose fixa de 120 mg administrada como injeção subcutânea quinzenalmente.
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